Djeca oboljela od cistične fibroze u Federaciji BiH čekaju na lijek jer roditelji za svoju djecu ne mogu izdvojiti 230.000 eura, koliko košta godišnja terapija za jednog pacijenta, a zbog nezainteresovanosti ministarstva zdravstva djeca su osuđena na težak život i čekanje. Očajni roditelji više ne mogu čekati da se neko smiluje i privede kraju administrativne poslove kako bi njihova djeca dobila lijek od kog im zavisi život. Gošće novog dana, Senaida Kenović-Ogić, majka desetogodišnjeg dječaka oboljelog od cistične fibroze i Elvira Muhić, predsjednica Udruženja za cističnu fibrozu u BiH govorile su ovoga jutra od teškoćama oboljelih i nezainteresovanosti nadležnih da riješe problem koji je u regiji već pod strategijom.
Lijek za smrtonosnu bolest djece dostupan u RS: U Federaciji košta 230.000 eura
